發(fā)布時間: 2018-09-26 點(diǎn)擊次數(shù): 1067次
在使用
Fisher比色皿時,兩個透光面要*平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。
Fisher比色皿一般為長方體,其底及兩側(cè)為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面粘結(jié)而成。
所以使用時應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
1.拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。
2.不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3.凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4.Fisher比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
5.不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;
6.在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實(shí)際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%(數(shù)顯儀器調(diào)置100%)處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
7.有人用過的經(jīng)驗(yàn):
使用前將比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小時,然后用水,蒸餾水依次沖洗干凈,擦干。
比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水,在比色波長下進(jìn)行比較,誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個進(jìn)行比色測定,可避免因比色皿差異造成測量誤差
Fisher比色皿中的液體,應(yīng)沿毛面傾斜,慢慢倒掉,不要將比色皿翻轉(zhuǎn),直接口向下放在干凈的濾紙上吸干剩余液,然后用蒸餾水沖洗比色皿內(nèi)部倒掉(操作同上)避免液體外流,使第2次測量時不用擦拭比色皿,不致因擦拭帶來的誤差。